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ONT Genomische Epidemiologie (Prokaryoten)

Nanopore Genomische Epidemiologie (Prokaryoten)
 
 
Charakterisieren Sie AMR, Virulenz und Plasmide in einem einzigen Lauf.
Microsynths ONT-Service für genomische Epidemiologie entschlüsselt prokaryotische Genome mittels Long-Read-Sequenzierung und einer gezielten Analysepipeline für Resistenzen, Virulenz und Stammentypisierung.

Was Sie erreichen können

  • Hochauflösende Bestimmung der Spezies mittels taxonomischem Profiling
  • Nachweis von antimikrobiellen Resistenzgenen (AMR) und Virulenzfaktoren
  • Rekonstruktion und Analyse von Plasmiden
  • Detektion von SNPs und strukturellen Varianten (falls Referenz verfügbar)
  • MLST- und ANI-Analysen zum epidemiologischen Vergleich

Bevor Sie starten

Um die Analyse optimal anzupassen, teilen Sie uns bitte mit:

  • Welche Organismen oder Stämme untersuchen Sie?
  • Steht ein Referenzgenom zur Verfügung (z. B. NCBI Accession)?
  • Interessieren Sie sich hauptsächlich für AMR-Gene, Virulenzgene, Plasmide – oder für alle drei?
  • Gibt es bestimmte Gene oder Merkmale, die Sie screenen möchten?

Modularer Workflow

Ein strukturierter Prozess zur Identifikation und Kontextualisierung genomischer Merkmale:

Bioinformatische Analyse

Unsere spezialisierte Pipeline umfasst:

  • Taxonomische Klassifikation mittels ANI und MLST (falls Schema in PubMLST vorhanden)
  • Nachweis von AMR-Genen mithilfe kuratierter Resistenzdatenbanken
  • Identifikation von Virulenzfaktoren basierend auf öffentlichen und proprietären Annotationen
  • Rückgewinnung und Rekonstruktion von Plasmiden
  • Variantenerkennung (sofern Referenzgenom vorhanden)
  • Visuelle Zusammenfassungen zu Resistenzprofilen, Plasmidkarten und Genclustern

Sie erhalten:

  • Annotierte Genome und Plasmidsequenzen
  • Anwesenheits-/Abwesenheitstabellen für AMR- und Virulenzgene
  • MLST- und ANI-Berichte
  • Variantentabellen und Visualisierungen
  • Alle Rohdaten und verarbeiteten Sequenzdaten

Bearbeitungszeit

  • Ergebnisse innerhalb von 3 bis 7 Tagen nach Probeneingang

Abhängig von der Genomkomplexität und dem Vorliegen einer Referenz.

Probenanforderungen

Option 1: Vorab isolierte HMW-DNA

  • Mindestens 1 μg hochwertiger gDNA
  • ≥50 % der Fragmente >10–20 kb
  • 260/280 >1.8 und 260/230 zwischen 2.0–2.2
  • ≥30 μl bei ≥30 ng/μl

Option 2: Kulturen oder Kolonien (mit Extraktion)

  • Bakterienpellet, Einzelkolonie oder Flüssigkultur
  • Deutlich beschriftet, frisch oder korrekt konserviert
  • Bitte Mediumtyp und spezielle Hinweise zur Handhabung angeben