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Analyse Non Cible

 
 
En dépit de la précision du montage de CRISPR/Cas9, des preuves de plus en plus nombreuses montrent que des éditions non cible se produisent. Avec des processus complexes qui utilisent des ARN guides multiples, la translocation chromosomique a même été observée. Microsynth peut vous aider en évaluant les sites non-cibles potentiels par un séquençage profond des amplicons.
 

Analyse de Séquençage Profond

 
Les fréquences d'InDel causées par CRISPR/Cas9, ou toute autre technologie d'édition du génome, sur des sites suspectés d'être non cible peuvent être quantifiées en utilisant une stratégie de séquençage profond des amplicons. Microsynth propose d'exécuter la procédure analytique complète, de l'isolement de l'ADN à l'analyse bioinformatique.