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ONT-Resequenzierung (Prokaryoten/Eukaryoten)

Nanopore-Resequenzierung (Prokaryoten/Eukaryoten)
 
 
Entdecken Sie Ihr Genom mit Long-Read-Präzision.
Identifizieren Sie SNVs, InDels und strukturelle Varianten in jedem Organismus – prokaryotisch oder eukaryotisch – mittels Oxford Nanopore Resequenzierung.

 

Was Sie erreichen können

  • Nachweis großer struktureller Varianten, Insertionen, Deletionen oder Rearrangements
  • Charakterisierung repetitiver oder anderweitig schwer zugänglicher Regionen
  • Verifikation von Insertionen, Knockouts oder gezielten Gen-Edits
  • Geeignet für Bakterien, Pilze, Pflanzen und andere Eukaryoten

Bevor Sie starten

Bitte klären Sie folgende Punkte:

  • Welchen Organismus / welche Organismen möchten Sie resequenzieren?
  • Wie groß ist das Genom ungefähr?
  • Zielen Sie auf bestimmte Variantentypen ab (z. B. SVs, SNVs, Insertionen)?
  • Verfügen Sie bereits über ein Referenzgenom zur Ausrichtung?
  • Senden Sie DNA oder Zell-/Gewebeproben?

Modularer Workflow

Entwickelt für hochzuverlässige Variantenerkennung über das gesamte Genom hinweg.

Bioinformatische Analyse

Ein detaillierter Resequenzierungsbericht mit:

  • Alignment zum Referenzgenom
  • Single Nucleotide Variants (SNVs)
  • Kleine Insertionen/Deletionen (InDels)
  • Strukturelle Varianten (SVs)
  • Annotation der detektierten Varianten
  • Übersichtstabellen und Kategorisierung der Variantenauswirkungen

Sie erhalten:

  • Roh- und ausgerichtete Sequenzdaten (.fastq, .bam)
  • Annotierte Variantenlisten (.vcf, .tsv)
  • Visuelle Variantendarstellungen und Zusammenfassungen
  • Qualitäts- und Ausrichtungsmetriken

Bearbeitungszeit

  • Standard-Resequenzierung: ca. 1 bis 3 Wochen

Abhängig von Genomgröße, DNA-Qualität und Analyseumfang.

Probenanforderungen

Option 1: Isolierte HMW gDNA

  • Mindestens 2 μg HMW-doppelsträngige DNA
  • ≥50 % der Fragmente >20 kb
  • 260/280 >1.8 und 260/230 zwischen 2.0–2.2
  • ≥50 μl bei ≥40 ng/μl

Option 2: Zell- oder Gewebeproben (mit Extraktion)

  • Geeignet für Bakterien, Pilze, Pflanzen oder andere eukaryotische Gewebe
  • Müssen frisch oder fachgerecht konserviert sein (kein RNAlater oder Ethanol)
  • Extraktion wird abhängig von Spezies und Probenzustand angepasst
  • Bitte bekannte Herausforderungen oder frühere Extraktionserfahrungen angeben