Prédiction SV/CNV

Le module des variations structurelles (SV) et des variations du nombre de copies (CNV) peut être utilisé en combinaison avec une étude de reséquençage pour découvrir des réarrangements du génome par rapport à la référence.

Table 1: Détail d'un tableau de résultats montrant les variations structurelles supposées.

Figure 1: Ce graphique représente une variation possible du nombre de copies par rapport à un échantillon de référence.

Modules standards où le module SV/CNV peuvent être utilisés :

Reséquençage Microbien