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SV/CNV Prediction
Das Modul für Strukturvariationen (SV) und Kopienzahlvariationen (CNV) kann in Kombination mit einer Resequenzierungsstudie eingesetzt werden, um Genom-Rearrangements im Vergleich zur Referenz zu entdecken.
Tabelle 1: Dieser Ausschnitt aus einer Ergebnistabelle listet vermeintliche Strukturvarianten auf.
Abbildung 1: Diese Abbildung zeigt eine mögliche Kopienzahlvariation im Verhältnis zu einer Referenzprobe.
Standardmodule, in denen das SV/CNV-Modul verwendet werden kann: